![\"ricardo_barros_ms_saude\"](\"http:\/\/sobedrj.com.br\/novo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/ricardo_barros_ms_saude-300x200.jpeg\")
fonte: Folha de SP<\/p>\nfonte: Folha de SP<\/p>\n
Em meio \u00e0 pol\u00eamica sobre os impactos<\/a> da libera\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina -conhecida como p\u00edlula do c\u00e2ncer\u2013 sem a realiza\u00e7\u00e3o de testes cl\u00ednicos, o novo ministro da Sa\u00fade, Ricardo Barros (PP-PR), disse nesta sexta-feira (13) que, ainda que a subst\u00e2ncia n\u00e3o tenha efetividade comprovada, “a f\u00e9 move montanhas”.<\/p>\n “Pessoalmente, acho que na pior das hip\u00f3teses \u00e9 efeito placebo. Dentro dessa vis\u00e3o, se ela n\u00e3o tem efetividade, mas se as pessoas acreditam que tem, a f\u00e9 move montanhas”, afirmou.<\/p>\n Segundo Barros, a pasta deve negociar com o Congresso as pr\u00f3ximas medidas a serem adotadas ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o de lei que libera o uso, a produ\u00e7\u00e3o e a comercializa\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina.<\/p>\n Antes da troca de comando, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade j\u00e1 havia recomendado \u00e0 Casa Civil que o projeto fosse vetado. A avalia\u00e7\u00e3o da equipe t\u00e9cnica da pasta, bem como de associa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas que tentam barrar a libera\u00e7\u00e3o no STF (Supremo Tribunal Federal), \u00e9 que a subst\u00e2ncia n\u00e3o passou por testes de comprova\u00e7\u00e3o<\/a> de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia e, por isso, pode trazer riscos graves \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n Questionado ao fim do encontro se acredita que a p\u00edlula \u00e9 eficaz, Barros recuou e evitou comentar mais sobre o tema. “N\u00e3o tenho opini\u00e3o t\u00e9cnica sobre isso”, disse.<\/p>\n Barros assume o minist\u00e9rio em meio a uma crise or\u00e7ament\u00e1ria<\/a>, que sofreu um corte de R$ 5,5 bilh\u00f5es. A previs\u00e3o \u00e9 que haver\u00e1 redu\u00e7\u00e3o de custos de todas as ordens.<\/p>\n Formado em engenharia civil, o ent\u00e3o deputado federal pelo PP-PR tomou posse como ministro da Sa\u00fade nesta quinta-feira (13), escolhido para a equipe do presidente interino Michel Temer (PMDB), que assumiu o governo<\/a> em meio ao processo de impeachment da presidente afastada Dilma Rousseff.<\/p>\n \u00c0 imprensa, Barros disse que pretende investir em medidas para acelerar a aprova\u00e7\u00e3o de medicamentos no pa\u00eds. Defendeu, por exemplo, que produtos que j\u00e1 tenham testes cl\u00ednicos aprovados por ag\u00eancias reguladoras de outros pa\u00edses deixem de ter necessidade de novos testes hoje exigidos no Brasil, como nos casos de PDPs (parcerias de desenvolvimento produtivo, que visam a transfer\u00eancia de tecnologia).<\/p>\n Hoje, \u00e9 a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), ligada ao pr\u00f3prio Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que define as regras desse processo e a aprova\u00e7\u00e3o no pa\u00eds.<\/p>\n “A Anvisa n\u00e3o aceita testes cl\u00ednicos aprovados na FDA (Estados Unidos) ou na Comunidade Europeia, enquanto h\u00e1 outros pa\u00edses que aceitam. Eles t\u00eam todas as raz\u00f5es para serem aceitos, foram feitos com rigor. Isso custa milh\u00f5es para o investidor e para o governo. Percebo uma dificuldade a ser vencida”, disse.<\/p>\n