fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n
A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias aprovou novas op\u00e7\u00f5es de cuidado para quem sofre de doen\u00e7as raras no Brasil. Os tratamentos, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, devem ser disponibilizados em unidades do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) a partir do segundo semestre de 2018.<\/p>\n
Com as altera\u00e7\u00f5es, portadores de\u00a0Mucopolissacaridoses tipo I\u00a0<\/a>e\u00a0II<\/a>\u00a0v\u00e3o contar com duas novas op\u00e7\u00f5es de medicamento: a laronidase e a idursulfase alfa. Para quem sofre de\u00a0Defici\u00eancia de Biotinidase<\/a>, a novidade \u00e9 a aprova\u00e7\u00e3o de protocolos que orientam a assist\u00eancia na rede p\u00fablica. Os protocolos para a\u00a0S\u00edndrome de Turner<\/a>\u00a0e a\u00a0Hepatite Autoimune<\/a>\u00a0tamb\u00e9m foram atualizados.<\/p>\n Os chamados Protocolos Cl\u00ednicos e Diretrizes Terap\u00eauticas funcionam como documentos oficiais que estabelecem crit\u00e9rios para diagn\u00f3stico; tratamento preconizado, incluindo medicamentos e demais tecnologias; posologias recomendadas; cuidados com a seguran\u00e7a dos doentes; mecanismos de controle cl\u00ednico; e acompanhamento e verifica\u00e7\u00e3o de resultados terap\u00eauticos.<\/p>\n N\u00fameros<\/strong><\/p>\n Dados da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade apontam que as doen\u00e7as raras afetam at\u00e9 65 pessoas em cada grupo de 100 mil indiv\u00edduos, sendo 80% decorrentes de fatores gen\u00e9ticos. No Brasil, cerca de 13 milh\u00f5es de pessoas s\u00e3o acometidas por esse tipo de enfermidade.<\/p>\n O minist\u00e9rio informou que, desde 2014, o SUS incorporou 19 exames de diagn\u00f3stico e 11 medicamentos, al\u00e9m de organizar a rede de assist\u00eancia a doen\u00e7as raras no Brasil. O pa\u00eds conta, atualmente, com sete servi\u00e7os de refer\u00eancia nesse tipo de atendimento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" fonte: Ag\u00eancia Brasil A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias aprovou novas op\u00e7\u00f5es de cuidado para quem sofre de doen\u00e7as raras no Brasil. Os tratamentos, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, devem ser disponibilizados em unidades do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) a partir do segundo semestre de 2018. Com as altera\u00e7\u00f5es, portadores de\u00a0Mucopolissacaridoses […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":337,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-5428","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t