fonte: O Globo<\/p>\n
por Alfredo Guarischi, m\u00e9dico<\/em><\/p>\n Leitor amigo, n\u00e3o escrevo sobre a CBF ou a PF, mas parece que algo n\u00e3o combinado com os russos foi combinado com algum chin\u00eas, e o caso \u00e9 para chamar a Pol\u00edcia Federal.<\/p>\n Uma surpreendente portaria (2.894, de 12 de setembro de 2018) revoga a obrigatoriedade do Certificado de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o (CBPF) da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) nas licita\u00e7\u00f5es p\u00fablicas para adquirir medicamentos para os pacientes do Sistema \u00danico de Sa\u00fade \u2013 SUS.<\/p>\n Faltando semanas para terminar sua atual gest\u00e3o, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade define claramente a que tipo de sistema de sa\u00fade a popula\u00e7\u00e3o brasileira atendida pelo SUS pode ter acesso.<\/p>\n Vejamos.<\/p>\n A miss\u00e3o institucional da Anvisa no \u00e2mbito farmac\u00eautico \u00e9 de assegurar que os medicamentos apresentem garantia de seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e qualidade, da\u00ed a obrigatoriedade do respectivo registro. Os medicamentos necessitam seguir normas r\u00edgidas para poderem ser utilizados. O registro v\u00e1lido \u00e9 uma prova de que a empresa \u00e9 legalizada e atua dentro das normas da vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria; e de que o medicamento foi submetido a avalia\u00e7\u00e3o quanto \u00e0 sua qualidade, efic\u00e1cia terap\u00eautica e seguran\u00e7a.<\/p>\n Essa nova portaria, de final de governo, tira garantias dos pacientes do SUS, excluindo o Servi\u00e7o Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria de qualquer responsabilidade de emitir o CBPF.<\/p>\n Os detentores de registro poder\u00e3o ter duas linhas de produ\u00e7\u00e3o, uma para atender o mercado privado e outra para atender o SUS. Seria uma retalia\u00e7\u00e3o da Anvisa em fun\u00e7\u00e3o da proibi\u00e7\u00e3o da Justi\u00e7a de compra da Leuginase chinesa, de efic\u00e1cia ignorada, por empresas que n\u00e3o tinham a declara\u00e7\u00e3o de registro obrigat\u00f3ria?<\/p>\n H\u00e1 in\u00fameras a\u00e7\u00f5es judiciais no Minist\u00e9rio P\u00fablico Federal contra os dirigentes respons\u00e1veis pela importa\u00e7\u00e3o desses medicamentos \u201cmais baratos\u201d. O argumento do menor pre\u00e7o \u00e9 legal, mas s\u00f3 pode ser v\u00e1lido para produtos de efic\u00e1cia comprovada.<\/p>\n Novas drogas de combate ao c\u00e2ncer continuam sendo importadas de laborat\u00f3rios chineses e indianos n\u00e3o certificados internacionalmente, com o argumento da falta no mercado mundial, apesar de todo o questionamento t\u00e9cnico feito pela comunidade acad\u00eamica.<\/p>\n Agora, no \u00faltimo tempo, a Anvisa formalmente declara que isso n\u00e3o faz parte de suas atribui\u00e7\u00f5es. Todos os lances, que mostram exatamente o contr\u00e1rio, est\u00e3o dispon\u00edveis nos v\u00eddeos da cobertura realizada pelo programa Fant\u00e1stico, da TV Globo, desde 2017.<\/p>\n A sociedade deve exigir o VAR, o \u00e1rbitro de v\u00eddeo, que, com a ajuda de algum \u201cjuiz\u201d japon\u00eas, chin\u00eas, indiano, americano ou europeu, que produzem medicamentos de qualidade comprovada e n\u00e3o fabricados no Brasil, possa rever esse p\u00eanalti do Minist\u00e9rio contra o SUS. O \u201cjogo\u201d estar\u00e1 perdido para milhares de pacientes, se essa decis\u00e3o n\u00e3o for revogada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" fonte: O Globo por Alfredo Guarischi, m\u00e9dico Leitor amigo, n\u00e3o escrevo sobre a CBF ou a PF, mas parece que algo n\u00e3o combinado com os russos foi combinado com algum chin\u00eas, e o caso \u00e9 para chamar a Pol\u00edcia Federal. 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