fonte: Estad\u00e3o<\/p>\n
O\u00a0Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/strong>\u00a0anunciou que\u00a0vai adotar um novo modelo para aquisi\u00e7\u00e3o<\/strong>\u00a0de\u00a0medicamentos<\/strong>\u00a0que ser\u00e3o incorporados ao\u00a0Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS)<\/strong>. A proposta \u00e9 fazer o compartilhamento de riscos com os laborat\u00f3rios, de modo que o pagamento pelos medicamentos de alto custo seja feito mediante o progresso no tratamento do paciente. Entidades ligadas a pacientes com\u00a0doen\u00e7as raras<\/strong>, que necessitam desses medicamentos, elogiaram a medida.<\/p>\n De acordo com o minist\u00e9rio, o primeiro medicamento que pode ser incorporado pela modalidade \u00e9 o nusinersen (spinraza), indicado para a\u00a0atrofia muscular espinhal<\/strong>\u00a0(AME). O rem\u00e9dio, cujo tratamento custa R$ 1,3 milh\u00e3o por paciente ao ano, deve ter a incorpora\u00e7\u00e3o analisada no pr\u00f3ximo m\u00eas pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec). A proposta, segundo a pasta, j\u00e1 \u00e9 adotada em outros pa\u00edses, como It\u00e1lia, Inglaterra, Canad\u00e1, Fran\u00e7a, Espanha e Alemanha.<\/p>\n Professor da Faculdade de Sa\u00fade P\u00fablica da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), Gonzalo Vecina diz que \u00e9 preciso esperar os resultados da medida para poder afirmar se ela vai conseguir trazer benef\u00edcios tanto para o governo e para os pacientes quanto para os laborat\u00f3rios. \u201cMas a incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos pode se tornar mais r\u00e1pida. Tamb\u00e9m h\u00e1 uma expectativa de que isso diminua a judicializa\u00e7\u00e3o, que impede o governo de negociar melhores pre\u00e7os\u201d, avalia.<\/p>\n Vice-presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Pr\u00f3spero diz que a proposta pode incentivar empresas, governo e pacientes a ter mais compromisso com os medicamentos. \u201cAs empresas chegam ao Brasil com a vis\u00e3o de que vai ter a judicializa\u00e7\u00e3o e os medicamentos v\u00e3o ser incorporados. Com essa proposta, elas v\u00e3o ter um compromisso para mostrar a efic\u00e1cia e ter\u00e3o responsabilidade social. Os pacientes e familiares tamb\u00e9m ter\u00e3o de se dedicar mais ao tratamento.\u201d<\/p>\n Segundo Maria Cec\u00edlia Oliveira, presidente da Associa\u00e7\u00e3o dos Familiares, Amigos e Portadores de Doen\u00e7as Graves (Afag), a medida pode trazer uma s\u00e9rie de benef\u00edcios n\u00e3o s\u00f3 para os pacientes, mas para o SUS. \u201cEsses medicamentos s\u00e3o inacess\u00edveis para os pacientes. Com o compartilhamento, \u00e9 poss\u00edvel conseguir uma redu\u00e7\u00e3o no custo do tratamento. Isso tamb\u00e9m reduz todos os custos indiretos, como a interna\u00e7\u00e3o do paciente, porque a incorpora\u00e7\u00e3o permite uma const\u00e2ncia do tratamento.\u201d<\/p>\n Maria Cec\u00edlia diz que o mecanismo tamb\u00e9m pode fazer com que o governo acompanhe os pacientes mais de perto. \u201cO que a gente mais quer \u00e9 que eles olhem para o paciente, n\u00e3o apenas entreguem o rem\u00e9dio.\u201d<\/p>\n Cerca de 13 milh\u00f5es de brasileiros t\u00eam doen\u00e7as raras. O minist\u00e9rio diz que, desde 2014, quando o Pa\u00eds adotou a Pol\u00edtica Nacional de Aten\u00e7\u00e3o Integral \u00e0s Pessoas com Doen\u00e7as Raras, 22 medicamentos para doen\u00e7as raras foram incorporados no SUS. Conforme a pasta, h\u00e1 oito Servi\u00e7os de Refer\u00eancia para Doen\u00e7as Raras,em Santo Andr\u00e9, no ABC Paulista, Rio, Recife, Curitiba, Porto Alegre, Salvador, An\u00e1polis (GO) e Distrito Federal. \u201cEm 2018, essas unidades registraram 3.483 avalia\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas para diagn\u00f3stico em doen\u00e7as raras e 4.157 aconselhamentos gen\u00e9ticos. O minist\u00e9rio repassa anualmente R$ 26,17 milh\u00f5es para o custeio dos servi\u00e7os especializados.\u201d<\/p>\n O governo federal destacou tamb\u00e9m que investe em pesquisa na \u00e1rea. \u201cEst\u00e3o em estudo 130 projetos para desenvolvimento de pesquisas, incluindo kits de diagn\u00f3stico para detec\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de doen\u00e7as raras, com valor aproximado de R$ 21,9 milh\u00f5es.\u201d<\/p>\n O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade deu in\u00edcio ao processo de compra do medicamento Spinraza (nusinersen) para atender 13 a\u00e7\u00f5es judiciais em dezembro de 2017. \u201cO pre\u00e7o do medicamento oferecido ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para o tratamento da AME era R$ 420 mil por ampola. Com a regulariza\u00e7\u00e3o, conseguiremos comprar por, no m\u00e1ximo, R$ 209 mil a ampola, uma redu\u00e7\u00e3o de 50%. Essa economia representar\u00e1 maior efici\u00eancia dos gastos p\u00fablicos e nos permitir\u00e1 aplicar mais recursos na sa\u00fade\u201d, declarou \u00e0 \u00e9poca o ministro da Sa\u00fade, Ricardo Barros. No governo anterior, os estudos apresentados pelo laborat\u00f3rio que produz o Spinraza tamb\u00e9m tiveram seus resultados analisados pelo junta m\u00e9dica multidisciplinar do N\u00facleo de Judicializa\u00e7\u00e3o do minist\u00e9rio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" fonte: Estad\u00e3o O\u00a0Minist\u00e9rio da Sa\u00fade\u00a0anunciou que\u00a0vai adotar um novo modelo para aquisi\u00e7\u00e3o\u00a0de\u00a0medicamentos\u00a0que ser\u00e3o incorporados ao\u00a0Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). A proposta \u00e9 fazer o compartilhamento de riscos com os laborat\u00f3rios, de modo que o pagamento pelos medicamentos de alto custo seja feito mediante o progresso no tratamento do paciente. 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