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fonte: Folha de SP<\/p>\nfonte: Folha de SP<\/p>\n
Queixas relacionadas a medicamentos t\u00eam crescido nos servi\u00e7os de sa\u00fade.<\/p>\n
O sistema de notifica\u00e7\u00f5es pelo site da Anvisa \u00e9 relativamente novo. Desde 2007, a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) recebeu 82.730 notifica\u00e7\u00f5es de eventos adversos e falhas t\u00e9cnicas relacionadas a rem\u00e9dios.<\/p>\n
Em 2007, foram 2.172 reclama\u00e7\u00f5es. No ano seguinte, foram 5.705, aumento de 163%. A partir da\u00ed, crescimento m\u00e9dio foi de 20% ao ano.<\/p>\n
Do total, 44 mil notifica\u00e7\u00f5es s\u00e3o de queixas t\u00e9cnicas, quando o problema antecede o uso e \u00e9 ligado ao pr\u00f3prio produto. S\u00e3o os casos em que h\u00e1 suspeitas de falsifica\u00e7\u00f5es, falta de registro e desvios de qualidade.<\/p>\n
A outra parte se refere a eventos adversos: danos n\u00e3o intencionais causados ap\u00f3s o uso dos produtos, seja por rea\u00e7\u00f5es imprevistas, erros de medica\u00e7\u00e3o ou prescri\u00e7\u00f5es inadequadas, por exemplo.<\/p>\n
Para especialistas, o n\u00famero real de problemas deve ser ainda maior, sobretudo nos casos de eventos adversos. O problema tem levado o setor a buscar novas formas de registro e a incentivar uma mudan\u00e7a de comportamento.<\/p>\n
“O paciente tem que perder o medo de perguntar. Ele tem todo o direito de saber que rem\u00e9dio est\u00e1 tomando”, recomenda Walter Mendes, da Fiocruz. Para ele, isso pode ajudar a evitar problemas de doses e rem\u00e9dios errados.<\/p>\n
O paciente pode ainda se informar sobre contra-indica\u00e7\u00f5es e a evolu\u00e7\u00e3o do tratamento, para que as rea\u00e7\u00f5es n\u00e3o sejam confundidas, diz Charles Schmidt, diretor da SBMF (Sociedade Brasileira de Medicina Farmac\u00eautica).<\/p>\n
REORGANIZA\u00c7\u00c3O<\/b><\/p>\n
Segundo a Anvisa, o crescimento no n\u00famero de registros ocorre ap\u00f3s uma reorganiza\u00e7\u00e3o do setor.<\/p>\n
Schmidt concorda. “N\u00e3o \u00e9 que os rem\u00e9dios est\u00e3o causando mais eventos adversos. O que houve \u00e9 um empoderamento do paciente e intensifica\u00e7\u00e3o do treinamento m\u00e9dico para que notificassem. Se as pessoas n\u00e3o notificam, n\u00e3o sabemos o que est\u00e1 acontecendo com os rem\u00e9dios.”<\/p>\n
A maior parte das queixas ainda vem de profissionais de sa\u00fade e institui\u00e7\u00f5es. Pacientes relatam dificuldade de acesso ao sistema.<\/p>\n
Ap\u00f3s as notifica\u00e7\u00f5es \u00e0 Anvisa, a ag\u00eancia pode tomar medidas que v\u00e3o da altera\u00e7\u00e3o da bula \u00e0 suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o e recolhimento do medicamento.<\/p>\n
Segundo o \u00f3rg\u00e3o, os efeitos adversos mais notificados s\u00e3o casos de hipersensibilidade, mas cujo benef\u00edcio do medicamento justifica o risco na utiliza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Em 2014, por exemplo, ao menos 95 rem\u00e9dios tiveram a comercializa\u00e7\u00e3o ou uso suspensos \u2013a maioria ap\u00f3s identifica\u00e7\u00e3o de falhas na qualidade do produto, como mudan\u00e7as na apar\u00eancia, erros na embalagem e at\u00e9 troca de um rem\u00e9dio por outro.<\/p>\n
Para ind\u00fastria farmac\u00eautica, n\u00famero de queixas ligadas a rem\u00e9dios \u00e9 baixo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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